bip wiązowna bip wiązowna Polska Fundusze EU Czyste powietrze Rodo Ochrona Danych Osobowych Metropolia Warszawska
logo nagłówek
szukaj
=
logo mniejsze
logo wiązowna

Infolinia urzędu:
22 512 58 00

e-mail:
urzad@wiazowna.pl

Wzorowa gmina logo

Mały Krzyś z Dziechcińca potrzebuje naszej pomocy!

Mały chłopiec, który gryzie rączkę.
Chłopiec ma za sobą osiem cykli chemioterapii, autoprzeszczep szpiku, 14 naświetlań, niezliczona liczbę badan, w tym tomografie, scyntygrafie, pobrania szpiku, trepanobiopsje. Przed nim immunoterapia (Foto: siepomagam.pl)

- "Nigdy nie spodziewałam się, że kiedykolwiek będę musiała prosić o pieniądze na leczenie własnego dziecka. Do tej pory to ja wpłacałam pieniądze na różne zbiorki, śledziłam losy dzieci, a w głębi serca dziękowałam za zdrowie moich najstarszych dzieci. Dzisiaj to my jesteśmy w miejscu, z którego prosimy o wsparcie w leczeniu naszego malutkiego synka" – napisała Katarzyna, mama Krzysia, który potrzebuje naszej pomocy, by wygrać walkę o życie. Chłopiec jest mieszkańcem naszej gminy. Razem z rodzicami i rodzeństwem na co dzień żyje w Dziechcińcu.

Ta historia zaczęła się 28 września 2023 r. Tego dnia z podwyższoną temperaturą, objawami przeziębienia i napiętym ciemiączkiem rodzice wraz z Krzysiem znaleźli się z chłopcem na SOR. Wyniki badań krwi wykazały infekcję, jak wtedy wszyscy myśleli, zwykłe przeziębienie.

Już mieli wracać do domu, ale lekarz, który ich przyjmował, zdecydował się wykonać jeszcze USG główki i brzuszka… Podczas  badania w brzuszku naszego 7-miesięcznego chłopca wykryto dwie zmiany na nadnerczach oraz liczne zmiany w wątrobie! Guz na prawym nadnerczu był ogromny – miał 8×6 cm!

Wyniki badań potwierdziły wstępną diagnozę: neuroblastoma IV stopnia, nowotwór złośliwy nadnerczy. Bardzo trudno pisze się te słowa. Opisują one chorobę naszego tęczowego dziecka, które nie ma nawet roku, a już musi walczyć o swoje zdrowie i życie.

Jeszcze tego samego dnia karetką na sygnale zostali przewiezieni do Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu do Kliniki Onkologii. W szpitalu przeszli kolejne badania, które wskazały na dodatnią amplifikację genu N-MYC, powyżej 30. Kolejne badanie pokazało dodatkowe dwie zmiany w kościach! Przez to wszystko Krzyś został zakwalifikowany do leczenia specjalnym protokołem. Było to bardzo trudne, intensywne i wyniszczające organizm leczenie.

Chłopiec musi przyjąć teraz przyjąć specjalną szczepionkę. Niestety jej koszt zdecydowanie przekracza możliwości finansowe rodziny. Trwa zbiórka na portalu: siepomaga.pl Brakujwe jeszcze blisko 850 000 zł. Pomóżmy chłopcu wygrać walkę o zdrowie. Każda złotówka ma znaczenie!